在跨境健康产品市场中，一款符合目标市场法规标准的海水鼻腔喷雾器，往往是企业打开海外市场的关键。前不久，我们迎来了一位专注于个人护理产品出口的客户张总，他们的需求很明确 —— 为其计划推向东南亚市场的海水鼻腔喷雾器寻找可靠的代工厂家。
客户此前虽有自主研发能力，但在海水鼻腔喷雾器的产品合规性与规模化生产上遇到了瓶颈。东南亚部分国家对医疗器械类海水鼻腔喷雾器的注册认证要求严格，从原料成分的安全性检测到生产环境的洁净度标准，都有详细规定。客户尝试自主对接海水鼻腔喷雾器生产环节时，不仅在无菌灌装工艺上难以达标，产品的微生物指标也多次出现波动，这让他们意识到，必须寻找具备成熟海水鼻腔喷雾器代工经验和合规资质的合作伙伴，才能确保产品顺利通过当地监管部门的审核，实现稳定出口。
为了精准找到匹配的海水鼻腔喷雾器代工厂家，张总通过线上搜索 “海水鼻腔喷雾器出口代工”“东南亚医疗器械代工合规” 等关键词，逐一比对多家企业的资质、过往案例与市场反馈。在筛选过程中，武汉耦合医学的官网信息进入他们的视野 —— 通过浏览我们的海水鼻腔喷雾器代工案例库与资质展示页面，客户确认我们不仅持有医疗器械生产许可证，还拥有为多个品牌代工出口东南亚、欧洲市场的海水鼻腔喷雾器成熟经验，尤其是在应对目标市场合规要求上的实操案例，与他们的需求高度契合。随后，客户通过官网的咨询通道与我们取得联系，希望深入沟通海水鼻腔喷雾器合作细节。
沟通初期，客户最关心的是海水鼻腔喷雾器的产品合规性与定制化能力。我们向客户详细展示了符合 GMP 标准的十万级洁净生产车间，介绍了海水鼻腔喷雾器从原料筛选到灌装、封装的全流程质量控制体系。针对客户提出的东南亚市场对海水鼻腔喷雾器包装耐高温、防漏的特殊要求，我们的工程师团队与客户展开了多轮技术对接，不仅提供了 3 种不同的海水鼻腔喷雾器包装方案进行测试，还根据客户提供的目标市场注册标准，协助优化了海水鼻腔喷雾器的说明书内容和标签设计，确保每一项指标都符合当地法规。
在海水鼻腔喷雾器样品测试阶段，客户对我们生产的首批样品进行了严格的性能检测，包括喷雾颗粒大小、pH 值稳定性以及密封性等关键指标，所有测试结果均一次通过。同时，我们透明化的海水鼻腔喷雾器生产周期规划和灵活的起订量方案，也解决了客户初期市场推广阶段的库存压力顾虑。经过近一个月的细致沟通与磨合，双方最终达成海水鼻腔喷雾器合作协议。
