伤口液体敷料市场需求年增 15%,在术后护理、慢性创面修复等领域应用广泛。但近四分之一贴牌产品因资质不全、微生物超标等问题被列入监管黑名单,直接接触破损皮肤的特性,使其质量问题可能让品牌方陷入信任危机。
武汉耦合医学作为伤口液体敷料贴牌工厂,以合规与品控筑牢防线。其持有二类医疗器械生产资质,实现从原料验收至成品放行的全流程管理。生产车间严格遵循 GMP 规范,配备独立洁净检测室,对每批次原料进行重金属、污染物筛查。
这一模式为合作客户带来多维度价值:渠道拓展时,齐全资质助其快速通过医院采购招标审核;终端市场中,完善检测记录是产品安全性的直观证明,减少消费者顾虑;标准化品控流程避免质量波动导致的生产延误,让客户省心。