超声检查中，耦合剂的院感风险常被忽视。有数据显示，普通耦合剂因微生物超标引发的交叉感染案例占比虽低，但在新生儿科、ICU 等敏感科室，这一风险被放大 3 倍以上。随着医院感染控制标准升级，越来越多机构开始指定使用无菌级产品，传统耦合剂的市场空间正悄然改变。
武汉耦合医学作为耦合剂源头厂家，将无菌特性作为核心竞争力。产品在十万级洁净车间内灌装，经辐照灭菌工艺处理，每批次都通过微生物限量检测，以独立无菌包装出厂。这并非单纯的工艺叠加，而是源于与多家二甲及以上医院的合作经验。
对经销商来说，这类产品意味着更精准的市场适配。首先，它是进入高要求科室的通行证，如产科、烧伤科等，能拓宽合作场景；其次，医院对无菌产品的采购稳定性更强，可减少因政策调整导致的退货风险；更重要的是，相比普通产品，无菌级耦合剂溢价空间合理，且用户粘性更高，长期合作中能积累优质医院客户资源。
