医疗监管趋严，妇科凝胶作为二类医疗器械，合规要求愈发严苛。UDI 码、械准注字、防伪标识及各省市收费码，任一环节缺失，都可能导致产品无法进入医疗机构，推广受阻。不少代工厂重生产轻合规，让客户陷入产品产出却因证件不全、标识缺失卡在上市环节的困境。
武汉耦合医学作为妇科炎症凝胶代工厂，在合规环节深耕细作。产品不仅持有齐全的械准注字，还规范配备 UDI 码与防伪标识，实现产品信息可追溯、真伪可查验。更提前配齐各省市收费码，确保产品在各地医保结算等环节畅通无阻。
对代工客户而言，这般优势能让推广少走弯路。无需为各类证件和编码奔波，产品出厂即满足进入各级医疗机构的基本条件，节省大量时间与人力成本。齐全的合规配置还能增强市场可信度，让客户推广更有底气，易获合作方认可。
