武汉耦合医学作为无气泡超声耦合剂厂家，专注自主研发16年，采用抽真空工艺彻底去除气泡，保障超声成像清晰无伪影，为经销商提供品质稳定的耦合剂产品，助力临床精准诊断。

尊敬的客户及合作伙伴：感谢您长期以来对我公司的信任与支持。为更好地适应市场需求，并积极响应客户关于产品包装便利性的反馈，我公司决定对“消毒型医用超声耦合剂”（注册编号：鄂械注准20132061719）的外包装装箱方式进行优化调整。现将具体变更事项通知如下：一、变更产品及起始批号消毒型医用超声耦合剂（12克规格）：自批号20260502起执行新装箱方式。消毒型医用超声耦合剂（20克规格）：自批号20260701起执行新装箱方式。二、装箱方式具体变化12克规格：原为80个托盘分装，总数1120支/箱；变更后改为20个纸盒分装，每个纸盒含56支，总数仍为1120支/箱。20克规格：原为80个托盘分装，总数960支/箱；变更后改为20个纸盒分装，每个纸盒含48支，总数仍为960支/箱。三、重要说明本次变更仅涉及外包装的装箱形式，产品材质、生产工艺、数量及质量指标均未发生任何改变，完全符合注册证及相关生产、质量法规要求。所有性能指标与前期产品保持一致，客户可放心使用。四、生效时间新装箱方式将按上述批号顺序自动切换，此前批号的产品仍按原方式供应，直至库存清空。过渡期间，两种包装形式可能同时存在，但产品质量无差异，敬请知悉。如您有任何疑问，欢迎随时联系我公司客服或当地销售代表。我们将一如既往地为您提供优质产品和服务，感谢您的理解与支持！特此通知。武汉耦合医学科技有限责任公司

随着医疗机构院感管控持续升级，超声科室耗材合规性、安全性成为医疗质控关键一环，其中无菌耦合剂更是侵入式超声检查不可或缺的核心医用耗材。作为YY0299-2016医用超声耦合剂行业标准起草单位之一，武汉耦合医学自2010年成立以来，始终坚守医疗本源，聚焦无菌耦合剂研发与生产，将合规生产、技术创新、临床实用作为核心发展方向，全方位打造高品质无菌耦合剂产品，为各级医疗机构筑牢超声检查感染防控屏障。合规筑基，搭建全流程标准化生产体系医疗耗材安全，始于严苛生产环境，无菌耦合剂对生产洁净度有着极高硬性要求。公司自建10万级无菌洁净车间，针对无菌耦合剂实行全程密闭化自动化生产，最大程度规避人工污染风险。同时企业全面通过ISO13485医疗器械质量管理体系认证，遵循医疗器械全生命周期质控要求，从原料入库、无菌耦合剂灌装、灭菌检测到成品出库，每一道工序均可全程溯源，顺利通过历次药监部门飞行检查与体系审核，坚守医疗器械生产合规红线。技术赋能，双标守护临床诊疗安全依托自主研发创新能力，公司深耕无菌耦合剂配方优化，手握2项国家发明专利、1项实用新型专利，攻克行业配方痛点。自研复配杀菌剂配方，让自研无菌耦合剂可同时满足无菌+消毒双重严苛标准，适配术中超声、腔道检查、新生儿筛查等高风险诊疗场景，温和低刺激，兼顾医患使用舒适度与院内感控要求，全面契合临床高感控场景对无菌耦合剂的严苛使用要求。贴合临床，兼顾产品性能与全场景供货需求立足一线医护实操痛点，我们针对性优化无菌耦合剂配方，产品经过多轮临床迭代，具备不化水、不易干、易擦净三大实用优势，有效避免胶体流淌污染、探头残留难清洁、检查中途补涂等问题，提升科室诊疗效率。作为源头生产工厂，我们无菌耦合剂供货体系稳定，无惧采购旺季产能压力；同时规格布局完善，现货覆盖6g-1kg全品类无菌耦合剂规格，亦可根据客户需求个性化定制包装与规格，一站式满足门诊、手术室、体检中心等多场景采购需求。未来，武汉耦合医学将持续立足行业标准，深耕无菌耦合剂细分领域，以合规为根基、以研发为动力、以临床需求为导向，持续迭代升级高品质无菌耦合剂产品，助力医疗行业院感管控提质升级。

在医用超声耦合剂市场，经销商选品核心看安全合规、产品性能、供货能力、技术实力四大维度。武汉耦合医学深耕行业十六载，以无菌型医用超声耦合剂为核心，为经销商提供可靠合作之选。一、合规为基，筑牢安全底线公司成立于2010年，自起步便将安全合规置于首位。建有10万级无菌洁净车间，严格遵循医疗器械生产规范，且通过ISO13485国际质量体系认证，产品全流程符合全球医疗器械高管理标准，从源头规避合规风险，让经销商合作无忧。二、性能优异，口碑驱动市场旗下无菌耦合剂凭借过硬品质，实现**“不化水、不易干、易擦净”**的核心优势。凝胶质地稳定，超声成像清晰，检查后擦拭便捷，提升医患体验，经市场验证口碑出众，助力经销商快速开拓终端市场。三、源头工厂，供货稳定无忧作为源头生产厂家，拥有自动化生产线与充足产能，库存充足、交付高效，杜绝断货、延期等问题，保障经销商供货稳定，满足各级医疗机构持续采购需求。四、规格齐全，适配多元需求产品规格覆盖全面，常用规格含6g、12g、18g、20g、250g、500g，最小现货6g独立包装，最大支持1kg装，还可按需定制特殊规格，灵活适配门诊、体检中心、三甲医院等不同场景需求。五、技术引领，彰显行业实力公司是YY0299-2016医用超声耦合剂行业标准起草单位之一，深度参与行业规则制定，技术底蕴深厚。无菌耦合剂拥有2项国家发明专利、1项实用新型专利，采用复配方杀菌剂，同时满足消毒+无菌双重标准，无刺激、低致敏，适配敏感部位检查，技术壁垒显著。结语选耦合剂合作品牌，选的是品质、安全与长期共赢。武汉耦合医学以合规体系、卓越性能、稳定供货、齐全规格与硬核技术，成为经销商拓展市场的优质合作伙伴。诚邀全国经销商携手，共拓医疗耗材市场，守护医患安全，共创行业新价值！

超声检查的安全与舒适，始于一瓶可靠的无菌耦合剂。武汉耦合医学自2010年成立以来，始终以“安全合规”为发展基石，深耕医用耦合剂领域，从源头筑牢临床安全防线，成为值得信赖的无菌耦合剂守护者。合规为本，品质先行。公司自起步便坚守严苛标准，斥资建立10万级无菌洁净车间，全流程严控生产环境；并顺利通过ISO13485质量体系认证，接轨全球医疗器械高管理水准，每一瓶产品都符合行业顶级合规要求，从生产到出厂全程可追溯，彻底规避感染风险。技术深耕，性能卓越。作为YY0299-2016医用超声耦合剂标准起草单位之一，耦合医学引领行业品质升级，凭借自研核心技术，实现“不化水、不易干、易擦净”的优异性能，既保障超声图像清晰精准，又提升患者检查舒适度，口碑深耕市场。创新赋能，双重防护。武汉耦合医学生产的消毒型医用超声耦合剂手握2项国家发明专利、1项实用新型专利，以复配方杀菌剂创新技术，让耦合剂同时满足消毒+无菌双重标准，无刺激、低致敏，告别传统产品的刺激与感染隐患，适配黏膜及敏感部位检查，守护医患安全。稳定供货，规格齐全。作为源头生产工厂，耦合医学拥有自动化生产线与充足产能，库存充足、供货稳定，杜绝断货困扰；产品规格全面覆盖6g、12g、18g、20g、250g、500g等常用型号，最小现货6g独立包装，最大支持1kg大容量，更可按需定制特殊规格，全方位适配各级医疗机构需求。十六载匠心坚守，聚焦无菌安全；以标准为引领，以创新为内核。武汉耦合医学始终坚守初心，用合规、安全、优质的无菌耦合剂，为临床超声检查保驾护航，助力医疗服务更安全、更高效！咨询电话：400-807-8606